La Agencia Europea de Medicamentos se pronuncia sobre la vacuna contra el COVID-19
Los Estados miembros de la UE tienen previsto iniciar la campaña de vacunación el 27 de diciembre, siempre y cuando la EMA dé su luz verde para entonces, anunció la Comisión Europea.
Lunes, 21 de diciembre de 2020.-
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) tiene previsto pronunciarse este lunes sobre la vacuna contra el COVID-19 Pfizer-BioNTech, lo que podría dar inicio a la vacunación en la Unión Europea antes de que acabe el año.
El Comité de Medicamentos de Usos Humanos (CHMP, por sus siglas en inglés) de la EMA, con sede en Ámsterdam, adelantó una semana la reunión inicialmente prevista el 29 de diciembre, en la que debe decidir si autoriza o no la vacuna Pfizer-BioNTech.
El adelanto se debió a la presión de Alemania y otros países que quieren que se tome una decisión rápidamente.
Países como Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, México, Costa Rica, Ecuador, Arabia Saudita, Israel, Singapur y Suiza forman parte de la quincena de Estados que ya han autorizado la vacuna Pfizer-BioNTech, dando el pistoletazo de salida a las campañas de vacunación.
El regulador europeo había anunciado que decidirá cuando los «datos sobre calidad, seguridad y eficacia de la vacuna» sean «suficientemente sólidos y completos para determinar si los beneficios son mayores que los riesgos».
Los Estados miembros de la UE tienen previsto iniciar la campaña de vacunación el 27 de diciembre, siempre y cuando la EMA dé su luz verde para entonces, anunció la Comisión Europea.
«Hemos podido revisar el calendario de evaluación de las vacunas contra el COVID-19 gracias a los esfuerzos increíbles de todas personas implicadas en estos controles», declaró la semana pasada la directora general de la EMA, Emer Cooke.
En el caso de que el comité de la EMA no llegue a tomar una decisión el lunes, el 29 de diciembre habrá otra reunión.
